Mongolisk plats hos ett nyfött barn – orsaker och betydelse

Onaturlig hudfärg är en helig pigmentering av gråblå färg. En sådan avvikelse är inneboende i nyfödda barn i Mongoloid rasen. Ett barn föds med en medfödd pigmenterad nevus som försvinner under de första åren av livet. Som sådant krävs inte detta fenomen. Det är dock nödvändigt att konsultera en specialist för att bekräfta diagnosen.

Vad är en mongolisk plats

Anomalin fick sitt namn baserat på det faktum att mer än 90% av barnen i Mongoloidraset är födda med denna defekt. Enligt studier är asiatiska människor mer benägna att anomalier. Men det finns fall då en sådan plats observerades hos 1% av européerna. En annan avvikelse sker i den svarta rasen. Mongolisk plats är en patologi huvudsakligen för invånare i Asien.

Statistik visar: varje 200: e representant för det asiatiska folket har en speciell gen som tillhör deras universella förfader, som bodde på 10-talet. Forskare kallar ofullkomlighet annorlunda: platsen för Genghis Khan. Enligt studier är mer än 16 miljoner människor i Mongoloidraset ättlingar till den stora krigaren. I folket tolkas betydelsen av en defekt som ett tecken från ovan. På grund av lokalisering på huden nära korsbenet, svansbenet, hänvisar specialister till bildningen som en ”helig plats”.

Anomalin ser ut som en plats eller områden på huden, vars färg liknar ett blåmärke (hematom). Huden i den patogena zonen kan vara: blåaktig, svart, grön, blå. Mongoliska fläckar hos nyfödda är en typ av medfödd nevus förknippad med passagen av melanin (hudpigment) i hudens bindeskikt. Lokaliseringen är alltid densamma. Detta är sakrum, höfter, sällan – ryggen.

Orsaker till förekomst

Två sammankopplade skikt finns i en persons hud. Det djupa kallas dermis, och det ytliga kallas överhuden. Det är känt att hudpigmentering utförs från närvaron av pigmentceller i överhuden – melanocyter. Dessa celler utsöndrar ett pigment som ansvarar för hudfärg. Färgen på huden bestäms emellertid endast av funktionerna hos dessa celler och inte av deras antal.

I representanter för europeiska nationaliteter bildas melanin på grund av påverkan av ultravioletta strålar. Hos människor av andra raser produceras pigment alltid. Hudtonen är förutbestämd. Under embryonbildning migrerar embryot melanocyter till överhuden från ektodermen. Läkarna tror att avvikelsen orsakas av ofullständigheten i denna migrationsprocess av melanocyter, som finns kvar i dermis. Det pigment som absorberas av dem leder sannolikt till att det uppstår en defekt. De exakta orsakerna till den mongoliska platsen är okända..

Manifestationen av den mongoliska platsen

Pigmentering visas under de första dagarna, försvinner på egen hand. Ofta kvarstår en fläck tills 5 år eller passerar inte alls. Vuxna orsakar inte obehag. Den blå fläcken är en medfödd ofullkomlighet. Patologins nyans kan vara gråblå eller helt cyanotisk. Den kliniska manifestationen av den mongoliska fläcken är oval, avrundad i form. Varje ärende är individuellt. Platsen är varierande i storlek, liksom formen. Detta falska blåmärke kan täcka kroppen i områden (skinkor, skinkor, korsrygg eller ben). Inom dermatologi vet de: en abnormitet utvecklas inte till cancer (onkologi).

Diagnostik

En nyfödd med onaturliga pigment på huden bör visas för en hudläkare. Läkaren måste göra en differentiell diagnos av defekten. Med hjälp av en sådan dermatologisk studie kommer en specialist att skilja patologi från farliga sjukdomar, bli av med antaganden om en trolig tumör. Differentiering av förändring från andra nevi består av:

• Dermatoskopi;
• syakopia;
• biopsier.

Diagnos av den mongoliska platsen krävs! Läkaren måste säkert bekräfta den påstådda diagnosen, eftersom fläcken kan vara melanom-farlig, bli ett problem och till och med ett hot för barnets hälsa. Då registreras barnet hos onkolog och hudläkare. För att vara säker på den föreslagna diagnosen kan läkaren (både barnläkare och hudläkare) erbjuda histologisk undersökning och siaskopi.

Prognos

Dermatologer anser inte att denna avvikelse är en sjukdom. Denna hudfärgning behöver inte förebyggas och behandlas. Specialisten för att bestämma diagnosen kommer inte att förskriva terapi, eftersom utbildningen försvinner av sig själv med tiden. Prognosen för den mongoliska platsen är gynnsam. Avvikelse återföds aldrig igen efter fullständigt försvinnande. Ett barn med sådan abnormitet utvecklas normalt.