För alla gravida kvinnor började de införa screening som ett obligatoriskt förfarande för 20 år sedan. Huvuduppgiften för sådana analyser är att identifiera genetiska avvikelser i utvecklingen av det ofödda barnet. Det vanligaste inkluderar Downs syndrom, Edwards, en kränkning av bildandet av neuralröret.
Screening – vad är det
Alla unga mödrar borde veta att screening – detta ord översätts från engelska som ”sifting.” Enligt resultaten av studien bestäms en grupp friska människor. Alla andra tilldelas tester som hjälper till att bestämma sjukdomen. En omfattande undersökning består av olika metoder, till exempel:
- MRI
- Ultraljud
- mammografi;
- genetisk screening;
- datortomografi etc..
All teknik som beskrivs ovan hjälper till att identifiera sjukdomar hos personer som ännu inte är medvetna om förekomsten av patologi. I vissa fall påverkar sådana studier människors känslomässiga tillstånd, inte alla vill veta i förväg om utvecklingen av en allvarlig sjukdom. Detta avskriver undersökningen, särskilt om patienten inte kommer att genomgå behandling. I modern medicin utförs massundersökningar endast om det finns en verklig fara för ett stort antal människors hälsa.
Graviditet screening
Vad är screening för väntande mödrar? I detta fall är en omfattande undersökning nödvändig för att övervaka fostrets utveckling, bedöma efterlevnaden av normerna för de viktigaste indikatorerna. När de pratar om prenatal screening, talar vi om ultraljud och biokemisk undersökning, för vilken venöst blod provas. Det måste tas på tom mage tidigt på morgonen så att ämnena som medföljer maten inte förändrar sammansättningen. Screeningtest visar nivåerna av foster A-globulin, graviditetshormon, estriol.
Gravid screening inkluderar ultraljud, vilket gör att du visuellt kan bestämma avvikelserna i barnets utveckling. Vid ultraljud är de viktigaste indikatorerna för tillväxthastigheten synliga – näsbenet, kragezonen. För att få de mest tillförlitliga resultaten av studien måste den förväntade modern strikt och tydligt följa alla regler för perinatal undersökning.
Hur graviditetsscreening görs
Föräldrar som är oroliga för genetiken och risken för att utveckla en barns sjukdom är intresserade av hur screening görs. I det första steget måste läkaren bestämma den exakta perioden. Detta påverkar normen, biokemiska parametrar för blod, tjockleken på krageutrymmet kommer att variera kraftigt beroende på trimestern. Till exempel bör TVP vid 11 veckor vara upp till 2 mm och vid 14 veckor – från 2,6 mm. Om tidsfristen inte är korrekt inställd visar ultraljudsundersökningen ett opålitligt resultat. Bloddonation bör vara samma dag när en ultraljudsundersökning utförs så att data matchar.
Biokemisk screening
Det mest exakta sättet att få svar på förekomsten av kromosomala sjukdomar är genom biokemisk screening. Blod tas samma dag som en ultraljudsskanning, tidigt på tom mage. Det är mycket viktigt att uppfylla dessa krav för att få ett tillförlitligt studieresultat. Staketet utförs från en blodåre, materialet undersöks för närvaro av ett specifikt ämne som hemlighet morkakan. Utvärderade också koncentrationen, förhållandet i plasma för markörsubstanser, specifika proteiner.
Det är viktigt att undvika störningar under leverans till laboratoriet, lagring för forskning. I receptionen får flickan ett frågeformulär där det finns frågor:
- närvaron i familjen till barnets far eller hennes folk med genetiska avvikelser;
- om det redan finns barn, om de är friska;
- huruvida den framtida modern diagnostiseras med diabetes mellitus;
- en kvinna röker eller inte;
- data om höjd, vikt, ålder.
Ultraljudscreening
Detta är det första steget i undersökningen av den förväntade modern. Screening ultraljud skiljer sig inte från någon annan ultraljud. Under proceduren utvärderar specialistläkaren det allmänna tillståndet hos embryot, barnets utvecklingsfrekvens i enlighet med graviditetsåldern, förekomsten av allvarlig missbildning och andra yttre avvikelser. Frånvaron av det senare indikerar inte fostrets fulla hälsa, därför utförs ett biokemiskt blodprov för en mer exakt studie.
1 trimester screening
Detta är den allra första screeningen under graviditeten, som bör utföras vid 11-13 veckors graviditet. Det är mycket viktigt att ta reda på graviditetsåldern i förväg. Det första steget inkluderar nödvändigtvis en ultraljudssökning. Laboratoriet ber ibland om ultraljudsresultat för att göra exakta beräkningar. Ett blodprov utförs också på protein och hormon: PAPP-A och fri b-hCG. Detta test kallas ”dubbel”. Om en låg nivå av den första upptäcks kan detta indikera:
- Sannolikheten för att utveckla Downs syndrom, Edwards.
- Möjligheten att utveckla anomalier på kromosomnivå.
- Graviditeten har slutat utvecklas.
- Det finns en chans att få ett barn med Cornelia de Lange syndrom.
- Det finns en risk för missfall.
En ultraljud hjälper läkaren att visuellt utvärdera graviditetsförloppet, om det fanns en ektopisk befruktning, antalet foster (om det finns fler än 1, då kan tvillingar eller identiska tvillingar berätta). Om barnets hållning är framgångsrik kommer läkaren att kunna utvärdera hjärtslagets fullhet, undersöka själva hjärtat, fostrets rörlighet. Barnet är just nu omgiven av fostervatten, kan röra sig som en liten fisk.
2 trimester screening
Den andra screeningen under graviditeten utförs i intervallet 20-24 veckor. En ultraljudsundersökning, biokemisk analys föreskrivs igen, men den här gången testet utförs för 3 hormoner. B-hCG-testet kompletteras med en kontroll av ACE- och östriolhastigheterna. En ökad indikator på den första indikerar en felaktig bestämning av termen eller multipel graviditet, eller kan bekräfta risken för att utveckla genetiska störningar, fosterpatologi.
3 trimester screening
Det tredje screeningprogrammet för graviditet är mellan 30-34 veckor. När läkare gör en ultraljud bedömer de fostrets läge, förekomsten eller frånvaron av avvikelser i bildandet av de inre organen i barnet, om det finns intrassling i navelsträngen eller om det finns förseningar i utvecklingen av barnet. Under denna period är organ tydligt synliga, vilket hjälper till att exakt bestämma och ge en möjlighet att korrigera avvikelser. Specialister bedömer mognad hos morkakan, mängden fostervatten, kan berätta för barnets kön.
Screening dekryptering
Varje graviditetsstadium har vissa indikatorer på utvecklingsnormen för barnet, blodets sammansättning. Varje gång testet visar överensstämmelse eller avvikelser från standardindikatorer. Avkodning av screeningen utförs av specialister som utvärderar de viktigaste indikatorerna. Föräldrarna själva är inte skyldiga att förstå värdena på TBP eller nivåer av hormoner i blodet. Läkaren som övervakar graviditeten kommer att förklara alla indikatorerna i studiens resultat..
under graviditeten? Vilka tester och undersökningar ingår i screeningen och vad är syftet med dessa? Finns det några risker eller biverkningar för både mamman och fostret när man genomgår screeningen? Hur kan screeningresultaten påverka vård och behandling under graviditeten? Är screeningen frivillig eller erbjuds den som en rutinmässig del av den prenatala vården?
Under sin graviditet? Vad är syftet med screeningen och vilka tester inkluderas vanligtvis i screeningsprocessen? Hur kan resultaten av screeningen användas för att underlätta möjliga medicinska interventioner eller beslut för den gravida kvinnan och hennes barn?
Syftet med screeningen under graviditeten är att identifiera eventuella risker för både den gravida kvinnan och hennes barn. Vanliga tester inkluderar ultraljud, blodprov för att upptäcka genetiska avvikelser och infektioner samt glukostest för att kontrollera eventuell diabetes. Resultaten kan användas för att tidigt upptäcka eventuella problem och därmed möjliggöra medicinska interventioner eller beslut, såsom tidig behandling av eventuella sjukdomar eller extra övervakning under graviditeten. Det kan även ge möjlighet för den gravida kvinnan och hennes partner att förbereda sig mentalt och emotionellt för eventuella utmaningar som kan uppstå.